Quand les enfants de moins de 12 ans peuvent-ils recevoir le vaccin COVID-19 ? Voici ce qu’il faut savoir

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Les enfants de moins de 12 ans pourraient être en mesure de recevoir un vaccin COVID-19 plus tard cette année. Drazen Zigic/Getty Images
  • La FDA a approuvé un vaccin COVID-19 pour les jeunes adolescents, ce qui signifie que les enfants de moins de 12 ans ont désormais accès au vaccin COVID-19.
  • Mais les parents d’enfants plus jeunes peuvent se demander quand leur enfant peut recevoir le vaccin.
  • Les études sur le vaccin pour les jeunes enfants sont en cours et les résultats pourraient être disponibles au début de l’automne.

Près de la moitié des personnes aux États-Unis ont reçu au moins une dose du vaccin COVID-19, selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), ce qui rapproche le pays de la fin de la pandémie.

Mais une grande partie de la population n’a pas encore été vaccinée. Beaucoup d’entre eux sont des enfants et de jeunes adolescents, qui n’étaient pas éligibles pour recevoir le vaccin COVID-19.

Jusqu’à cette semaine.

Le 10 mai, la Food and Drug Administration (FDA) a étendu l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech aux adolescents dès l’âge de 12 ans.

Cette évolution, ainsi que la large disponibilité des doses de vaccin aux États-Unis, aidera le pays à retrouver plus rapidement un sentiment de normalité.

“Plus nous aurons d’enfants vaccinés, plus il sera facile pour nos communautés de rouvrir en toute sécurité, de rouvrir les écoles et de reprendre les activités sportives après l’école”, a déclaré le Dr Walter Dehority, professeur associé au département de pédiatrie de l’Université du Nouveau-Mexique.

D’autres vaccins COVID-19 pourraient être approuvés pour les jeunes adolescents au cours des prochains mois.

Les enfants plus jeunes, cependant, devront attendre plus longtemps – peut-être au début de l’automne ou à la fin de l’année – parce que les études pour ce groupe d’âge commencent tout juste à se mettre en place.

Voici un état des lieux des vaccins COVID-19 pour les enfants et les adolescents.

Adolescents de 12 à 16 ans

Pfizer-BioNTech : Actuellement approuvé

La FDA a publié le site une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) en décembre 2020 pour le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 destiné aux personnes âgées de 16 ans et plus.

Le 10 mai, la FDA a prolongé le site l’EUA pour inclure les jeunes de 12 à 15 ans.

Cette décision se fonde sur les données publiées par les entreprises en mars, qui montrent que le vaccin est très efficace contre les infections symptomatiques à coronavirus dans cette tranche d’âge.

Le comité consultatif des CDC sur les vaccins doit se réunir à Paris en octobre. se réunir à l’adresse Le 12 mai pour discuter de l’opportunité de recommander le vaccin pour les jeunes adolescents.

Le Dr Andi Shane, chef de la division des maladies infectieuses pédiatriques à la faculté de médecine de l’université Emory, a déclaré le 11 mai, lors d’un événement Facebook Live, que le vaccin Pfizer-BioNTech devrait être disponible pour les jeunes de 12 à 15 ans peu après que le comité consultatif des CDC aura pris sa décision.

“Avec un peu de chance, jeudi matin, les vaccins commenceront à être disponibles. [for this age group]peut-être même plus tôt que cela”, a-t-elle déclaré.

En outre, “l’un des avantages de l’enregistrement électronique est que les rendez-vous peuvent être pris à l’avance, et de nombreux endroits commencent à le faire maintenant.”

Moderna-NIAID : Autorisation d’utilisation d’urgence possible d’ici le début de l’été

La FDA a publié le site une autorisation européenne de mise sur le marché en décembre pour le vaccin Moderna-NIAID chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

Moderna a annoncé dans une première analyse des résultats des phases 2 et 3 que son essai clinique a montré que le vaccin avait une efficacité de 96 % contre l’infection symptomatique par le coronavirus chez les jeunes de 12 à 17 ans.

La société n’a pas indiqué quand elle soumettra une demande d’autorisation de mise sur le marché à la FDA pour l’utilisation du vaccin dans ce groupe d’âge.

Cela dépendra de la date à laquelle la société soumettra les données à la FDA, et de la date à laquelle l’agence et le CDC examineront les résultats.

Johnson & Johnson (Janssen) : Essai clinique en cours

Le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson a été testé dans le cadre d’un essai clinique. autorisation d’urgence de la FDA pour l’utilisation chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

La société a étendu son essai de vaccin en avril pour inclure les jeunes de 12 à 17 ans. La société n’a pas annoncé quand elle prévoit d’avoir les résultats de cette étude.

Enfants de 2 à 11 ans

Dehority, qui dirige l’essai pédiatrique Moderna sur le vaccin COVID-19 sur le site de l’Université du Nouveau-Mexique, a déclaré que les essais de vaccins chez les enfants et les adolescents sont similaires à bien des égards aux études sur les adultes, à l’exception de quelques différences essentielles.

“Nous devons obtenir le consentement des parents avant que les enfants ne participent. Les enfants qui sont assez âgés doivent également donner leur propre consentement pour participer”, a-t-il déclaré.

En outre, “nous allons souvent aller un peu plus lentement avec ce que nous appelons des “études d’escalade de dose”, parce que les enfants ne sont pas de petits adultes”, a-t-il déclaré. “Nous ne savons pas quelle dose [of vaccine] fonctionnera, donc nous commencerons souvent par des doses plus faibles et nous augmenterons progressivement jusqu’à ce que nous trouvions le niveau approprié.”

Pfizer-BioNTech : Autorisation d’utilisation d’urgence possible d’ici le début de l’automne

Pfizer recrute actuellement des enfants âgés de 6 mois à 11 ans pour son étude sur les vaccins pédiatriques.

La société prévoit de demander une autorisation européenne de mise sur le marché pour son vaccin destiné aux enfants âgés de 2 à 11 ans en septembre, a-t-elle déclaré lors d’une conférence téléphonique sur les résultats début mai.

Le calendrier exact dépendra de la rapidité avec laquelle la société pourra terminer l’étude dans ce groupe d’âge.

Moderna-NIAID : Autorisation d’utilisation d’urgence possible au début de l’automne

Moderna recrute également des enfants âgés de 6 mois à 11 ans pour son essai de vaccin pédiatrique.

La société n’a pas indiqué quand elle disposera des résultats de cet essai, mais si elle suit un calendrier similaire à celui de Pfizer, elle pourrait demander une autorisation européenne de mise sur le marché pour les enfants de 2 à 11 ans au début de l’automne.

Enfants âgés de 6 mois à 2 ans

Pfizer-BioNTech : Autorisation d’utilisation d’urgence possible d’ici fin 2021

L’essai vaccinal pédiatrique en cours de Pfizer inclut des enfants âgés de 6 mois à 2 ans.

L’entreprise prévoit de demander une autorisation européenne de mise sur le marché pour ce groupe d’âge au cours du dernier trimestre de 2021, a-t-elle déclaré lors de sa conférence téléphonique sur les résultats la semaine dernière.

Encore une fois, ce calendrier pourrait changer une fois que l’étude sera plus avancée.

Moderna-NIAID : Autorisation d’urgence possible d’ici fin 2021

Moderna recrute également des enfants plus jeunes pour son essai de vaccin pédiatrique.

La société n’a pas indiqué quand elle disposera des résultats de cet essai, mais si elle suit un calendrier similaire à celui de Pfizer, la demande d’autorisation européenne de mise sur le marché pour cette tranche d’âge pourrait intervenir à la fin de l’année.

Les pédiatres, les parents et les responsables de la santé publique attendent avec impatience les résultats des essais de vaccins chez les jeunes enfants.

“Le Dr Evan Anderson, professeur de médecine et de pédiatrie à la faculté de médecine de l’université Emory, a déclaré lors de l’événement Facebook Live : “De mon point de vue, il est trop tôt pour voir le vaccin progresser chez les enfants de 12 à 15 ans.

“Et nous sommes impatients d’avoir des données pour soutenir la possibilité de faire progresser le vaccin pour nos enfants plus jeunes, également, dans un avenir proche.”